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2026-08-01 29 医药医疗器械行业报告
流行性感冒病毒的血凝素可与上皮细胞表面的唾液酸结合,唾液酸在黏膜中的含量 特别丰富,因此病毒容易感染拥有黏膜的器官,如哺乳动物的鼻、喉、肺和鸟类的肠道。 病毒只能在活细胞中复制,病毒复制的过程分为结合、输入、转录、转译、分泌、组装、 释放七个阶段。 病毒的复制过程缺乏校对 RNA 的机制,其所携带的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶大约 每聚合一万个核苷酸就会发生一次错误,大概每复制一条 vRNA 就会出一次错。因此大 部分的新病毒都会产生些许突变,使病毒表面的抗原随时间呈线性变化,这样的情形称 为抗原漂变。如果同一宿主细胞同时感染两种以上的流感病毒,可能会将不同病毒的 vRNA 装入同一病毒中,使其基因组产生剧烈的变化,这种情形则称为抗原移型。这种 剧烈的变化可能会导致宿主的免疫系统无法及时反应,还可能感染其他物种。
病毒血凝素决定了病毒株能感染的物种、感染部位及感染后症状的严重程度。 病毒的血凝素决定了病毒株能感染的物种及感染部位。温和或毒性较低的病毒,它们的 血凝素只能被喉部和肺部的蛋白酶分解,因此这些病毒无法感染其他组织;但致病力较 高的病毒株(如 H5N1)的血凝素则能被各式各样的蛋白酶分解,使病毒能在体内各种 组织间传播。感染人类的病毒株的血凝素,通常能与上呼吸道(如鼻、口、喉咙等)的 受体结合。而致死性极高的 H5N1 比较容易与肺部深处的受体结合。这也是 H5N1 虽然 不会造成咳嗽、打喷嚏且在人类间传播力不强,但却能导致严重的病毒性肺炎的原因之 一。
当流感病毒大范围传播(横跨多个洲或全球)并且感染很大比例人口时造成流感大 流行。一般新的流感病毒由动物传染给人类时,就会发生流感大流行,主要是因为新病 毒不受人此前形成的免疫力影响,使得流行范围超出国界和洲界。据统计每个世纪大约 会爆发三次流感大流行,感染世界上多数的人口,造成数千万人死亡。 世界卫生组织定义了大流行的阶段,将大流行分为六个阶段和高峰期后、大流行后 期,以便精确基于每个阶段可观察到的现象做出响应和应对措施,促进大流行后的恢复 活动。

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