本报告由国家高性能医疗器械创新中心联合中国生物医学工程学会、中国科学院深圳先进 技术研究院、新型生物材料与高端医疗器械广东研究院等优势机构共同编制。作...
2026-08-01 27 医药医疗器械行业报告
本土创新药持续崛起,成长空间可期刚起步。百济神州泽布替尼(2019年)、替雷利珠(2024年),传奇生物 西达基奥仑赛(2022年),君实生物特瑞普利单抗(2023年)、和黄医药呋喹替尼(2023年)、亿帆医药艾贝 格司亭α注射液(2023年)均已获FDA批准。恒瑞医药卡瑞利珠+阿帕替尼,贝达药业恩沙替尼BLA/NDA获 FDA受理。国际化竞争力增强,多产品达成授权。本土ADC、双抗、CGT等创新药物陆续得到海外MNC认 可,交易金额不断创新高。 2、生物类似药国际化:起步初期,弹性可期。专利悬崖带来生物类似药可及性快速提升,看好国内企业弯道超车。复宏汉霖曲妥珠欧盟已上市、帕妥珠和 地舒单抗MRCT III期。百奥泰托珠单抗、贝伐珠均获FDA批准上市。甘李药业甘精胰岛素、赖脯胰岛素和门冬 胰岛素BLA均获FDA受理,通化东宝三代胰岛素美国市场注册推进中。 3、仿制药国际化:起步久,渐入佳境。重磅小分子新药专利到期带来仿制药市场空间提升;口服片剂竞争加剧下,看好国内无菌注射剂出口空间。健 友股份、普利制药、人福医药等均加快国际化进程,从ANDA数量和销售体量都在发生明显变化。 4、原料药国际化:全球龙头,充分竞争,优势突出。重磅小分子新药专利到期带动原料药放量。我国提供全球约 30%的原料药生产能力,出口规模接近全球原料药 市场份额的 20%左右。部分细分原料药市场(大宗原料药,沙坦、肝素等)已具有较高市占率。

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