本报告由国家高性能医疗器械创新中心联合中国生物医学工程学会、中国科学院深圳先进 技术研究院、新型生物材料与高端医疗器械广东研究院等优势机构共同编制。作...
2026-08-01 27 医药医疗器械行业报告
稳定期慢阻肺患者的药物治疗:初始药物治疗应基于患者的GOLD分组情况进行选择。对于A组COPD患者给予支气管舒张剂治疗 (首选长效,短效亦可);对于B组COPD患者,应以LABA+LAMA联用治疗;对于E组COPD患者,首选LABA+LAMA,但如果 EOS ≥ 300/μL或合并哮喘,则考虑使用LABA+LAMA+ICS三联治疗。LABA:长效β2受体激动剂,通过选择性兴奋β2-肾上腺素受体引起支气管扩张,对心脏β1受体作用微弱,心血管疾病风险小。 主要包括沙美特罗,福莫特罗,维兰特罗等。LAMA:长效抗胆碱药,通过阻断M3胆碱能受体抑制支气管平滑肌收缩,从而扩张支气管,减少气道阻力。主要包括噻托溴铵, 格隆溴铵,乌美溴铵等。ICS:糖皮质激素,具有强大的抗炎作用,可减轻气道炎症反应。主要包括布地奈德,氟替卡松等。 联用效果:多项研究表明,与单药或双联疗法相比,三联疗法能够显著改善肺功能并减少急性加重的频率。但有研究指出一些 COPD患者接受了三联治疗却仍频繁出现急性加重:在43,753例接受维持治疗的COPD患者中,6,480例在接受≥3个月三联疗法的 情况下仍出现了急性加重,其中约1/4的患者血嗜酸性粒细胞水平升高(BEC≥250 cells/µL)且急性加重次数≥3次,提示持续性嗜酸 性粒细胞炎症或可作为生物制剂疗法的潜在机制。 LABA药物相互作用或为生物制剂带来潜在市场机会。有文献指出,LABA与CYP3A4抑制剂、其他肾上腺素能药物、利尿剂、 MAOIs、TCAs和β-受体阻滞剂等存在潜在的药物相互作用风险,可能导致严重的心血管不良反应和其他副作用。

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