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2026-08-27 21 医药医疗器械行业报告
多肽药物精准填补了小分子药物与生物制剂之间的结构性空白。小分子药物(<500 Da) 虽具备优异的细胞渗透性与口服生物利用度,但结合表面积有限(300–500 Ų),难以覆 盖蛋白-蛋白相互作用(PPI)所需的平坦且广阔的接触界面(1000–3000 Ų);而大分子 生物制剂(>5000 Da)虽拥有匹配的结合表面积与高亲和力,却因缺乏细胞渗透性被阻隔 于细胞膜之外,仅局限于细胞外或膜表面靶点。多肽的分子尺寸与结合表面积恰好与 PPI 界面高度匹配,赋予其媲美生物制剂的高特异性与亲和力。

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