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2026-10-11 22 医药医疗器械行业报告
医药生物深度报告：从mRNA个性化疫苗临床突破看测序潜在需求提升（10页）
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2026年10月12日 08:59
管理员
测序是重要成本项，有望受益于潜在治疗量增涨。mRNA 个性化 疫苗药物设计端的肿瘤 WES、配对正常/胚系 DNA WES、肿瘤 RNA-seq 及HLA高分辨率分型是核心必需环节，构成每位患者的基础测序组合。 生产端可通过 Sanger 测序或完整质粒 NGS 确认患者专属 DNA 模板， 通过 mRNA 短读长测序或 Nanopore 长读长测序补充成品身份和完整性 质控。治疗后，ctDNA/MRD 可用于动态评估残留病灶和复发风险，以 及 TCR-seq、scRNA-seq 可用于临床研究和免疫机制验证。从需求属 性看，前端设计需求主要由实际接受治疗且样本合格的患者数驱动， 生产质控检测量随患者专属批次数量近似线性增长，治疗后监测则同 时受到患者数量、随访时长和检测频次驱动。商业化后，测序需求可 由药物设计环节，向患者专属批次质控及潜在治疗后监测延伸。
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