本报告由国家高性能医疗器械创新中心联合中国生物医学工程学会、中国科学院深圳先进 技术研究院、新型生物材料与高端医疗器械广东研究院等优势机构共同编制。作...
2026-08-01 27 医药医疗器械行业报告
我国创新药加速落地,Biotech陆续进入收获期。随着我国新药审评审批的提速,我国创新药正加速落地, 2022年我国共批准上市创新药49款,首次超过美国。一批Biotech企业于2021-2022年迎来了首款上市产 品,如康方生物、康宁杰瑞、荣昌生物、药明巨诺、诺诚健华、泽璟制药、艾力斯、金斯瑞生物科技等。 首次申请上市项目数量和IND受理数量是上市新药数量的先行指标,2020年起我国两项先行指标均有显著 增长,标志着我国创新药步入密集收获期,并且未来上市创新药数量将迎来更快速的增长。 商业化能力对于新药在专利期内兑现市场空间至关重要。发明专利保护期一般为20年,但创新药研发耗时 长,上市后专利保护期一般仅剩10年左右,专利过期、仿制药上市后,价格下降,市场竞争加剧,销售额 可能会快速下滑。商业化能力对于新药在专利期内兑现市场空间至关重要。不同类型药企的商业化特点不同。
Biopharma通常规模较大,市值在千亿以上,研发管线丰富,商 业化实力强劲,销售以自营为主;Biotech往往研发实力突出,具有稀缺性技术平台,但缺乏商业 化能力,主要采用合作销售、自营相结合的销售模式,甚至会以合作销售为主。我国准入模式上,今天已经从关系和营销优势导向更多地转向产品和价格优势导向,今后一定是产 品有优势、临床有优势、价格有优势的药品更有准入竞争力。 随着仿制药一致性评价的不断推进,国家医保局已开展7批8轮药品集中带量采购,前五批集采共涉 及品种234个,平均降幅52-59%。第六批胰岛素专项集采42个产品中选,平均降幅48%。第七批 集采60个产品中选,平均降幅48%。第八批集采39个产品中选,平均降幅56%。 目前,我国一共进行了7轮针对创新药的医保药品谈判,首次入选的创新药品,平均降幅基本都在 40-62%之间,绝大多数创新药进入医保之后实现了以价换量,销售额大幅增长。

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